江苏省靶标组与原创药物重点实验室简介

一、基本概况（成立时间与背景、定位）

江苏省靶标组与原创药物重点实验室于2024年申报，2025年建设。是为应对我国新药研发成果转化率低的核心问题，并契合国家将“创新药”纳入“新质生产力”的战略而成立。实验室定位为产学研一体化平台，聚焦开发“First-in-Class”药物，融合学术研究、合同研发与技术孵化功能，致力于打通从源头创新到市场应用的链条。

二、研究方向与特色

实验室设置三大研究方向：一、药物靶标发现与确证，利用多组学等技术发现和验证新靶点；二、创新药物设计与合成，应用人工智能（AIDD）等核心技术高效设计候选药物；三、成药性验证与转化开发，建立工业级临床前评价体系，系统评估候选药物的有效性与安全性，支持临床转化。

三、团队与人才（人才队伍结构）

实验室核心领导层由成果转化（杨鹏教授）、基础研究（郝海平教授）和产业化开发（王春建总经理）领域的专家构成。团队总规模108人，由78名科研人员和30名产业转化专家组成，旨在从组织层面解决成果转化壁垒。

四、成果与贡献（科研成果、科技奖励、经济社会贡献）

团队已在《Nature》等顶刊发表论文，并获国家科技进步二等奖等奖励。团队拥有卓越的成果转化记录，代表性项目包括抗癌新药YK-2-69（以1.2亿元转让天士力，已进入I期临床），及的水林佳/卡维地洛复方药物（以3000万元转让天士力，已进入Pre-IND阶段）。实验室旨在持续提供高质量候选药物，未来三年目标包括发现5-8个新靶标，获得1-3项临床批件，并力争获得1个新药证书及超千万元转化收益。