项目名称 | EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗新药 | ||
申报类别 | 化药1类 | 适应症 | EBV 阳性DLBCL |
研究进度 | 已完成体内及体外药效试验、急毒和长毒实验 | ||
专利情况 | 专利申请号CN107157978A | ||
项目简介 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在所有非霍启金氏恶性淋巴瘤中的比例约为30%,是临床上最常见的恶性淋巴瘤。基于是否携带EB病毒(EBV),DLBCL可被定义为EBV阳性和EBV阴性两种亚型。我国是EBV阳性DLBCL发病人数最多的国家,目前临床上尚没有有效针对EBV阳性DLBCL的特效药物和治疗手段,因而EBV阳性DLBCL已成为临床上最棘手的几种癌症之一(类似于胰腺癌)。由于当前治疗EBV阳性DLBCL的唯一手段为药物治疗,因此临床上急需专门针对该类淋巴瘤的特效新药。 本项目组的前期相关研究成果显示CAPE对EBV阳性DLBCL不仅具有显著的生长抑制作用,还可以显著提升EBV 阳性DLBCL对化疗药物组合CHOP(临床上最常见的治疗DLBCL的一线化疗药物组合)的敏感性。基于上述实验结果,本课题组申请了治疗EBV阳性DLBCL新药研发专利(CN107157978A)。 CAPE不仅在体内及体外显示出优越的药效,而且在急毒和长毒实验中均体现了极佳的安全性,此外CAPE可以通过口服的方式进行给药因而具有极高的成药性。 该药物一旦研发成功不仅可以满足临床上的重大需求,而且由于其巨大的潜在市场可以创造极其可观的社会价值。预计其市场份额国内为20-30亿人民币每年,国外为50-80亿人民币每年。
CAPE体内化疗协同实验 CAPE体内单用实验 |